Il corpo umano è composto da piccole istruzioni che si formano geneticamente dal giorno in cui nasciamo. Questa struttura del DNA è unica per ogni persona e si può usare per determinare la legittimità della propria identità. Ed è qui che arriva la profilazione del DNA, fondamentalmente un processo in cui i marcatori genetici chiave nel DNA di una persona sono analizzati per formare un profilo unico e specifico partendo da un qualsiasi campione di tessuto corporeo o secrezione.

Tuttavia, si deve anche dire che è del tutto falsa l’idea che il DNA sia del tutto diverso da persona a persona: una grande fetta di esso è simile a quello di un’altra persona, il che ci fa avere una base simile comune. Sono pochi filamenti selezionati che rendono una persona unica. Questa regione o filamento specifico è noto come polimorfico. Ereditiamo queste variazioni del polimorfismo direttamente dai nostri genitori e dai loro genitori prima di loro, il che forma un insieme unico di codifica genetica e di stampa facilmente distinguibile da un altro, inclusi i tuoi fratelli. Anche i gemelli hanno delle differenze chiave nel loro DNA, utilizzabili per la profilazione del DNA.

Si possono fare più usi della profilazione del DNA, ma i 2 più comuni sono per scopi d’indagine penale e per scoprire una parentela. Si può fare tutto questo usando queste caratteristiche principali:

  • Identificare l’origine di una traccia contenente DNA che potrebbe portare a riconoscere il criminale
  • Aiutare a rivelare connessioni familiari come fratelli scomparsi e paternità
  • Distinguere le vittime di disastri altrimenti difficili da riconoscere

La Funzione Chiave Delle Piccole Ripetizioni In Tandem

La profilazione del DNA è un processo lungo e complesso che richiedere molta concentrazione per aiutare a determinare il campione di DNA. In quanto tale, una delle tecniche più comuni usate oggi è attraverso l’uso della ricerca della forma specifica di polimorfismo chiamata ripetizioni brevi in tandem.

Queste brevi ripetizioni in tandem, note semplicemente come STR, sono filamenti specifici di DNA non codificante che contengono la medesima sequenza nucleotidica ripetuta. Un modo più semplice per determinare questa combinazione è attraverso l’uso di sequenze di lettere come GATAGATAGATAGATAGATAGATA. Questi insiemi casuali di lettere sono noti come STR per via della sequenza nucleotidica ripetuta di GATA.

Puoi trovare questa serie di brevi ripetizioni in tandem disseminate in diverse parti dei loci genetici nel DNA.

Le Basi Della Profilazione del DNA

La profilazione del DNA si compone dall’analisi delle STR fino ad un grado di 10 o più loci genetici. Questo processo comporta la ricerca attraverso diversi cromosomi per ricevere un profilo genetico completo. Uno scienziato può determinare anche il sesso del soggetto semplicemente analizzando la struttura del DNA di una persona.

Creare Un Profilo DNA Con gli STR

Recupero del campione

Prima d’iniziare con la profilazione del DNA, si deve acquisire una fonte da analizzare. Fortunatamente, il DNA si trova praticamente in tutto il corpo e si possono cercare campioni come saliva, sperma, follicoli piliferi, tessuto corporeo, globuli bianchi e persino unghie.

Ogni persona ha una scorta quasi infinita di DNA da recuperare, ma si deve rimanere attenti a cercare. Il sudore e la saliva contengono DNA per via delle cellule epiteliali. Per questo motivo la profilazione del DNA è vitale per risolvere casi che altrimenti potrebbero richiedere molto tempo per essere risolti, sempre che le prove del DNA non siano manomesse.

Estrazione del DNA

Il nucleo della cellula contiene il DNA e rappresenta l’obiettivo da infrangere per ogni scienziato forense.

Serviranno delle sostanze chimiche per penetrare nelle cellule senza danneggiare il DNA. Una volta che le cellule sono rotte, possono iniziare ad isolare altri componenti della cellula per recuperare il campione.

Replicare La Struttura Del DNA

In alcune situazioni è complesso trovare il DNA, specialmente sulle scene del crimine dove non ci si può aspettare di trovare moltissimo DNA. Per questo motivo è importante che le prove recuperate siano in ottime condizioni.

Grazie alla tecnologia moderna, tuttavia, un laboratorio specializzato nelle analisi DNA può usare una piccola quantità di DNA recuperato e clonare i filamenti specifici STR usando un metodo chiamato reazione a catena della polimerasi (PCR). Un primer viene attaccato al ceppo per fargli emettere un tag fluorescente per mostrare il campione di DNA copiato ed indicare facilmente eventuali codici di corrispondenza.

Dimensionare Le Ripetizioni Brevi In Tandem

Non è solo la codifica delle brevi ripetizioni in tandem a determinare la legittimità del profilo del DNA: anche la dimensione gioca un ruolo significativo. Lo strumento d’analisi genetica usato dalle strutture per il test del DNA usa un materiale chiamato elettroforesi su gel per contrassegnare il colorante fluorescente sui filamenti STR corrispondenti. Questo dispositivo viene usato anche per il sequenziamento genico.

Finalmente Si Determinano Le Tracce Corrispondenti

Le quantità di sequenze nucleotidiche ripetute in una struttura del DNA sono determinate dalla dimensione complessiva delle ripetizioni brevi in tandem e questo risulta fondamentale per aiutare uno scienziato a determinare se un campione corporeo proviene o meno da una persona specifica.

Se i 2 profili di DNA testati combaciano, la probabilità che i campioni provengano da due persone diverse sarebbe assai basso e questo, da solo, può aiutare le indagini a trovare una fonte più precisa.

Al fine di evitare errori, è importante che gli scienziati testino solo STR classificati a 10 o più su loci genetici.

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